Software inteligente de captura electrónica de datos que permite almacenar y gestionar fácilmente datos de investigación clínica procedentes de múltiples fuentes en un único lugar.
Crear sistemas de captura de datos que satisfagan las necesidades específicas del estudio es todo un reto, y garantizar su facilidad de uso es todavía más difícil. ShareCRF agiliza este complejo proceso, simplificando
y haciendo más eficiente la gestión de datos de investigación clínica.
Adapta ShareCRF a cualquier tipo de estudio, desde los descentralizados a los tradicionales, garantizando un rendimiento versátil para diversas necesidades de investigación clínica.
Diseña fácilmente el eCRF clínico con nuestro editor de arrastrar y soltar. Sin programación.
Recopila los datos de los pacientes directamente desde sus dispositivos e intégralos automáticamente en el EDC junto con otros datos clínicos.
Flexible y fácil, integrado y con soporte para la gestión del stock de tratamiento.
Codifica sobre la marcha con MedDRA y WHODrug: codificación médica integrada con los datos.
Carga grandes archivos sin esfuerzo, y con soporte para anonimización automática de ficheros DICOM.
Conecta el EDC a otros sistemas a través de nuestra interfaz de programación de aplicaciones.
En los ensayos clínicos, los sistemas lentos y poco intuitivos suelen provocar frustración en los usuarios e ineficiencias operativas, lo que se traduce en un proceso de investigación engorroso y que pone en peligro la calidad de los datos. ShareCRF aborda estos retos con un cuidado e intuitivo diseño centrado en el usuario.
Supera los retos complejos y repetitivos de la gestión de datos clínicos. La automatización de vanguardia de ShareCRF se ocupa de las complejidades, garantizando que el proceso del ensayo sea más fluido.
Configura rápidamente tu estudio con nuestro Visual Study Editor, y sin tener que programar. Reutiliza los diseños de estudios anteriores, benefíciate de los documentos autogenerados (CRD anotado y CRD en blanco), y gestiona varias versiones del CRD sin esfuerzo, reduciendo el tiempo dedicado a la conciliación de datos.
Introduce cambios a mitad del estudio de manera sencilla con nuestro EDC: utiliza nuestro entorno de pruebas seguro para validar los cambios antes de publicarlos, y cuando los cambios estén listos publica la nueva versión (sin tener que pausar el estudio) simplemente pulsando un botón. Todo esto, manteniendo la seguridad e integridad de los datos.
Consigue datos de alta calidad con nuestro EDC: la validación dinámica garantiza la coherencia de datos en tiempo real, los recordatorios automáticos aumentan el compromiso de los usuarios y la precisión de los datos, y nuestro sistema flexible de monitorización permite adaptar los flujos de trabajo de revisión de datos a las necesidades de cada estudio.
Mejora el control de tu ensayo clínico con notificaciones personalizables que te permiten estar informado de los eventos más importantes. Nuestro módulo de informes proporciona visualizaciones intuitivas de las métricas clave, lo que le permite tomar decisiones basadas en datos para obtener mejores resultados en tus ensayos clínicos.
En la investigación clínica, un apoyo rápido y preciso es crucial. ShareCRF destaca por su equipo técnico interno especializado, que ofrece soluciones precisas y expertas desde la primera interacción. Sin interminables idas y venidas, simplemente respuestas profesionales que hacen que tu investigación avance.
Aprovecha ShareCRF para cumplir con los complejos requisitos normativos de la manera más sencilla. Diseñado para facilitar el cumplimiento de las normas legales y reglamentarias. ShareCRF está validado mediante metodología GAMP5.