ShareCRF: eCRF for Clinical Research

ShareCRF te permite crear eCRF's para capturar y gestionar datos de investigaciones clínicas. Construye tu eCRF y haz cambios a mitad de estudio de forma segura y sin depender de los programadores. Serás ágil, eficiente y rápido, sin renunciar a obtener datos de alta calidad.

Desde hace 19 años trabajamos en proyectos de investigación clínica para nuestros clientes, creando eCRF’s para todo tipos de estudio, ya sean muy complejos o super sencillos, pero siempre obteniendo una alta calidad de datos y facilitando el complicado proceso de recogida de datos.

Nuestros clientes
  • Pharmaceutical Companies
  • CRO's
  • Medical Device Companies
  • Biotecnológicas
  • Centros de investigación
  • Sociedades médicas
  • Universidades
Tipos de estudios
  • Clinical Trial: Phase I,II, III and IV
  • Observational Studies
  • Patient Registries
  • Post-Market Surveillance
  • Medical Devices Studies
  • Preclinical Studies
  • Nutritional Studies

¡No quieres un eCRF!

Lo que quieres es recoger datos de alta-calidad para tu estudio clínico de manera segura y evitar los problemas de este complicado proceso, y si es posible, sin arruinarte.

Los mayores problemas de los eCRF’s son: la creación inicial de eCRF y las mid-study modifications, que ocurren en el 97% de los estudios. ShareCRF transforma estos problemas en ventajas competitivas, una vez que pruebes ShareCRF no querrás usar ningún otro eCRF.
Ponte en contacto
ShareCRF Key Concepts
  • Make Your Own eCRF. No Programming.
  • GCP E6 R2, GAMP 5, EMA, FDA, GDPR and HIPAA Compliance
  • Secure Mid-Study Changes. Test Environment.
  • Monitoring management. Queries. Configurable approval workflow.
  • Hosting included. Cloud-Based solution.
  • Multicéntrico.
  • Configurable Roles.
  • Aleatorización.
  • Trial Supply Management.
  • High-Quality Data. The Best “edit check” engine.
  • Electronic Signature
  • Data Backup automatically and secured.
  • For simple and complex trial.
  • Always the last and modern version of ShareCRF.
  • Technical Support
  • Export Data when you want. CSV, SPSS, SAS and Excel.
  • Audit Trail
  • Quicks changes to adjustments to protocol amendments
  • Easy access for investigator. Multi-device: Desktop, Tablet, SmartPhone.